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克拉霉素控释胶囊(Cantin)

作者:365bet亚洲真人网址    文章来源:365bet体育在线下载    更新时间:2019-7-10
相互作用
与细胞色素P450的相互作用:有数据表明克拉霉素主要由细胞色素P450 3A肝脏同工酶(CYP3A)代谢,CYP3A是决定许多药物相互作用的重要机制。是的。
在这种机制下,与克拉霉素同时使用的其他药物的代谢受到抑制,这增加了血清中药物的浓度。
下面列出的一些或所有药物已知或怀疑被相同的CYP3A同工酶代谢。口服抗凝剂(如华法林),匹莫齐特,奎尼丁,粪便,西溪纳菲,辛伐他汀,他克莫司,特非那定,三唑仑和长春碱。
在细胞色素P450系统中的其他同工酶中,与相似机制相互作用的药物是苯妥英,茶碱和丙戊酸盐。
临床研究表明,当茶碱或卡马西平与克拉霉素合用时,循环浓度不显着,但有统计学意义(P≤0)。
05)起床。
克拉霉素很少报道横纹肌溶解症,并与HMG-CoA还原酶抑制剂(如洛伐他汀和辛伐他汀)联合使用。
本文来自织梦

西沙必利和克拉霉素的组合提高了西沙必利的血浆浓度,导致QT间期延长,心律失常如室性心动过速,心室颤动和穗扭曲。
克拉霉素和匹莫齐特的组合也产生这种效果。
大环内酯类可改变特非那定代谢并增加血液水平,有时伴有心律失常,如QT间期延长,室性心动过速,心室颤动和穗扭转。
一项对14名健康受试者的研究表明,克拉霉素和特非那定的组合使得特非那定的酸性代谢物血浆浓度增加2-3倍,从而导致QT间期延长,但出现了什么症状甚至没有。
当阿司咪唑与其他大环内酯类共同给药时,观察到类似的反应。
据市场报道,当克拉霉素与奎尼丁或丙炔素结合时存在扭曲峰值现象。
当使用克拉霉素时,有必要监测这些药物的血液水平。
与其他药物的相互作用:因为克拉霉素和地高辛的组合可以导致血液中地高辛水平的增加,所以应该考虑监测血液水平。 copyright dedecms
与抗逆转录病毒药物的相互作用同时口服克拉霉素和齐多夫定片剂给HIV感染的成人降低了叠氮胸苷的稳态血浆浓度。
这是因为克拉霉素似乎会干扰共同给药的口服叠氮胸苷的吸收。
迄今为止,感染艾滋病毒的儿科患者尚未发生这些相互作用。
尚未进行克拉霉素缓释片与叠氮胸苷之间相互作用的类似研究。
药代动力学研究表明,利托那韦(每8小时一次200毫克)和克拉霉素(每12小时一次500毫克)显着抑制克拉霉素,C max,C min和AUC代谢物它表明它分别发生了。R)羟基克拉霉素显着抑制在31%,182%和77%。
克拉霉素治疗窗口很大,因此如果患者的肾功能正常,则无需减少剂量,但对于肾衰竭患者,应按如下方式调整剂量。-60 ml / min,将克拉霉素的剂量减少50%。也就是说,最大剂量是一克拉霉素缓释片,每天一片。
对于严重肾功能不全(低于30 ml / min C1CR)的患者,不应使用克拉霉素缓释片。 本文来自织梦
本组可使用克拉霉素片。
不要将利托那韦与克拉霉素一起使用,剂量大于每天1克。


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